初期研究でパーキンソン病の血液検査が有望か

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この病気に関連した細胞の損傷を調べるこの検査は、実用化されるまでには何年もかかる。

今後の試験でその信頼性が確認されれば、医師は神経系の損傷が悪化する前に早期に症状を診断し、より早く治療を開始できるようになるだろうと研究者らは水曜日に述べた。

「現在、患者がすでに重大な神経学的損傷を抱えている場合、パーキンソン病は主に症状に基づいて診断されています」と研究リーダーであるノースカロライナ州ダーラムのデューク医科大学のローリー・サンダース氏は述べた。

新しい血液検査は、細胞機能のためのエネルギーを生成する細胞内の構造であるミトコンドリアのDNA損傷を測定します。 ミトコンドリア DNA の損傷はパーキンソン病に関連していることが知られています。

研究者らは、この検査で、パーキンソン病でない人に比べてパーキンソン病患者の血球の損傷が大きいことを示したと、『Science Translational Medicine』誌に報告した。

また、症状がない場合でも、パーキンソン病のリスクを高めるLRRK2と呼ばれる遺伝子変異を持つ人々ではDNA損傷が増加していることも判明したという。

現在、パーキンソン病の治療薬は、震え（震え）、硬直、動きの遅さなどの症状を制御するのにのみ役立ちます。 また、人のコミュニケーション能力にも影響を与える可能性があります。

サンダース氏は、この新しい検査がパーキンソン病の診断に加えて、ミトコンドリアDNA損傷や病気の進行を逆転または阻止できる薬剤、およびそれらの薬剤から恩恵を受ける可能性のある患者を特定するのに役立つことを期待していると述べた。

アブカムやバイオジェンを含む数社は、パートナーのデナリ・セラピューティクスと協力して、そのような実験的治療法を試験中である。

「新しい血液ベースの診断検査は、世界中で1000万人が罹患し、アルツハイマー病に次いで2番目に多い神経変性疾患であるパー​​キンソン病にとって大きな進歩となるだろう」と研究者らは述べた。

研究者らは、まだ症状を発症していない高リスクの個人から採取したサンプルを用いて診断薬をテストする予定だ。