新しい血液検査で症状が現れる前にパーキンソン病の重要な兆候を発見

ノースカロライナ州ダーラム –新しい血液検査により、神経系に重大な損傷を引き起こす前にパーキンソン病を診断できる可能性があります。 デューク・ヘルスの神経科学者のチームによって開発されたこの検査は、この病気と関連があると思われる血液中のDNAの損傷に焦点を当てています。

現在、アルツハイマー病に次いで 2 番目に一般的な神経疾患であるパー​​キンソン病の診断は、主に、重大な神経学的損傷がすでに発生した後に現れる臨床症状に基づいています。 研究者らは、この新しい検査により、被害が起こる前に患者を診断できる可能性があると楽観視している。

パーキンソン病は、神経系と神経によって制御される体の部分に影響を及ぼす進行性の疾患であり、世界中で約 1,000 万人が罹患しています。 デューク大学医学部のチームは、ミトコンドリアの DNA への損傷を研究の中心に据えました。

細胞内の発電所であるミトコンドリアは、生のエネルギーを細胞に動力を供給する形に変換します。 それらには独自の DNA が含まれており、生物のゲノムの大部分をコードする核 DNA とは独立して損傷を受ける可能性があります。 これまでの研究では、ミトコンドリア DNA 損傷とパーキンソン病のリスク上昇との関連性が実証されています。 デューク大学の研究者らは以前、死亡したパーキンソン病患者の脳組織にDNA損傷が蓄積していることを報告している。

研究チームは、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）技術を利用して、パーキンソン病患者から採取した血球のミトコンドリアDNA損傷を、パーキンソン病でない患者と比較してより高いレベルで測定することに成功した検査を開発した。 興味深いことに、この新しい検査では、遺伝子変異LRRK2を持つ個人の血液サンプルから、病気の発症リスクの増加に関連する損傷を受けたDNAのレベルが上昇していることも確認された。 この検査では、LRRK2 変異の有無にかかわらず、パーキンソン病患者を検出できました。

さらに、チームのPCRベースの検査がLRRK2変異に関連する影響を標的とした治療の有効性を判定できるかどうかを評価するために、パーキンソン病患者の細胞のさらなる分析が行われた。

研究者らは、この新しい検査がパーキンソン病の早期診断を容易にするだけでなく、最終的にはこの変性疾患の治療法の発見にも貢献する可能性があると期待している。

「現在、パーキンソン病は、すでに重大な神経学的損傷が生じた後の臨床症状に主に基づいて診断されています」と、主著者でデューク大学医学部の神経学および病理学部門の准教授であり、デューク大学の会員でもあるローリー・サンダース博士は言う。神経変性および神経治療センター。

「簡単な血液検査があれば、病気を早期に診断し、より早く治療を開始できるでしょう」とサンダース氏はメディアリリースで続けた。 「さらに、明確な診断があれば、薬物研究に参加できる患者を正確に特定でき、より良い治療法の開発、さらには治癒の可能性にもつながるでしょう。」

「私たちの希望は、このアッセイがパーキンソン病を診断するだけでなく、ミトコンドリア DNA の損傷と病気のプロセスを逆転または停止させる薬剤を特定できることです」とサンダース氏は結論づけています。 「この病気は人々に甚大な被害をもたらしていますが、私たちはまだ症状を治療しているだけです。 フィニッシュラインを超えて新しく効果的な治療法を受けることが重要です。」

デューク大学チームの研究は、サイエンス・トランスレーショナル・メディシン誌に掲載された。

パーキンソン病患者全員がこれらすべての症状を経験するわけではなく、重症度は人によって大きく異なる可能性があることに注意することが重要です。

あなたまたはあなたの知人がこれらの症状を経験している場合は、専門家の医師のアドバイスを受けてください。 これらの症状は薬やその他の疾患によって引き起こされる可能性もあるため、医療提供者の診断を受けることが重要です。

サウスウェスト・ニュース・サービスのライター、ジェームス・ギャンブルがこのレポートに寄稿しました。